济南艾玛医院

什么是唐氏筛查？

唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。

 为什么现在唐氏筛查结果普遍都是高危？ 

正常情况下，一般唐氏筛查都是低危或者临界危险，所以，唐筛的结果并不能说明什么，准确率才60%-70%，如果不在指标正常范围内，建议进一步检查放心些。

唐筛结果高危的话怎么办? 

1. 无创DNA年龄低于35岁的孕妈在唐筛结果显示高危的情况下，可以选择去做无创DNA，准确率是99%以上。它主要检测的内容是：21三体（就是唐氏儿）、18三体、13三体，也就是说无创DNA产前检测主要检查由染色体异常引起的胎儿异常。 女性怀唐氏儿的概率是随着年龄的增长而增加的，35岁的概率在1/350左右，本身1/350就是临界风险，这时候其他生化值只要稍微偏离中位数一点点，21三体风险就会一脚踏进高风险的行列。

而到了37岁，孕妇怀唐氏儿的概率在1/250左右，此时不需要加成任何生化的MoM值，就已经是高风险。

 既然注定是高风险和临界风险，那么高龄的孕妇还有必要做唐氏筛查吗？

 非常有必要。

因为唐氏筛查并不是只筛查唐氏儿而已。它还负责筛查神经管缺陷和18三体畸形。另外，通过唐氏筛查生化值的异常，也能间接反应其他染色体的异常。所以只能说，35岁以后，唐氏筛查的性价比会降低，但用处仍然是存在的。

道理我们都懂了，但是如果医生依然不让做怎么办？ 

这时候，你就应该充分洞悉医生的焦虑心理，要知道医生其实并不是不想给孕妇做，而是怕孕妇从各方道听途说以后，反咬医生一口，说医生乱开检查。此时考验你沟通能力的时候到了！ 你需要告诉医生：自己知道唐氏筛查做了注定是21三体高风险，但是你就想做一个看看18三体和神经管缺陷的风险，如果你怀疑我的诚意，我愿意签字证明是自己非要做，而非医生乱开检查。

 相信只要做到签字这一步，医生会同意你做唐氏筛查的。 当然，高龄的孕妇仅作唐氏筛查是不够的，最好能做有创染色体检查（羊水穿刺，脐血穿刺）等。如果能做到羊水穿刺，那唐氏筛查的确没有必要再做了。但是考虑到有创染色体检查的流产风险，很多高龄的孕妇，并不乐意做穿刺，而选择无创DNA的筛查。

 

在线咨询预约方式：

微❤：aimayy0531
回复："姓名+电话+预产期”

致电：15628991202

-----------------------------------
医疗机构第一名称：济南艾玛妇产医院   
医疗广告审查证明文号：济医广审字[2018]第0720-110号