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本帖最后由 旺旺:竣妮妮允 于 2012-2-3 12:38 编辑
今天,把这个经历跟想给大家,相信可能会有外网的唐氏高风险的妈妈也可以搜到,可以看到。
相信,很多妈妈都知道唐氏儿,唐氏综合症,在我怀孕不到16周的时候,去查体。那天同时检查很多的项目,其中一个叫唐氏。检查后几天过去了,给朋友打电话,帮我去拿结果,因为朋友是在医院上班,所以自己可以不必亲自去拿,看看有没有事,给捎回来就行了。那天朋友刚好值夜班,下午的时候,给我打电话:“说结果拿到了,有一个检查的不是很好,那个唐氏筛查,高风险。” 我是第一次怀孕,之前也并不了解什么叫唐氏,但是听说不好,心里还是不舒服,就立刻打车去医院拿回了结果。
到家后,便开始在网上了解,什么是唐氏高风险,当我输入 唐氏筛查高风险 后一个一个的结果出来,我心惊肉跳,不敢去看,不敢去搜,下面给大家说一下唐氏综合症:21-三体综合症,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形,就俗话说的,国际标准脸谱,所有的唐氏儿基本上都是一个面孔。
搜了好多的图片,看着唐氏儿一张张脸,一张张国际标准脸谱,不停的从我眼前飘来飘去,这一夜,我一闭上眼睛,都是唐氏儿的面孔,我无法接受,我的宝宝将来那个样子,我更舍不得去处理它,在我怀孕的这16周,我一直都在巨吐,很严重的吐,可接下来的几天,比这16周更加难易度过,这个结果,如同晴天霹雳,我当时的结果是1:118,感觉像被判了刑一样。
第二天,我带着筛查结果去医院,大夫表示,让我到济南妇幼二楼遗传科去,做进一步检查。我和老公立刻打车到了妇幼,挂号,先是听胎心,然后,一个小护士把我们带进了一个洽谈室。说,我们的宝宝有可能是唐氏儿,需要做羊水穿刺,作进一步筛查,然后给了两份需要签字的东西给我们看,现在也忘记了,主要是说羊水穿刺有风险,几种风险的可能。我们当天没有决定,给大夫说,回家考虑一下。
一路上心情都很沉重,到底做还是不做呢?做了费用太高几乎和生一个宝宝差不多钱,另外还怕出现风险。特地问了大夫以前有没有出现过这样的风险,大夫说出现过,大概是五百分之四。感觉这个风险还是很高的,我是一个就连打针都能害怕的不停跑厕所的人。老公说让我给我妈妈打电话,问问她的意思,我妈妈说:她不好说这个决定,担不起这个责任,我嫁出去了,现在有身孕,需要婆家人决定,可公公婆婆说,让我妈妈决定,我和老公更是不敢决定,我不太想做,一个是这个检查的费用太高,只是一个检查,但是不做又怕现在检查出来了,不做羊水穿刺进一步确认,万一生出来...可又怎么办呢?这个决定可能会是孩子一生的命运,如果真的有问题,我能照顾她一辈子吗?做羊水穿刺是有时间限制的,16-20周,我拿到结果的时候就18周了,还要预约,不是随时去都能做的,时间也耽误不得,就这样,考虑2天后,我们预约了第20周的那个周四去的(妇幼是周四的下午做羊水穿刺)。
这是一个星期四的下午1点半,我们在一个房间里等着,房间里有很多人,大概有20个左右,老公去充钱了,这次的花费需要3300元左右,虽然牌子上只写了羊水穿刺需要300元,但是有很多很多的其他费用,总共花费了3300元。
我们先是在一个房间里测量体温,37度左右的可以做,超过37.3的就走了,让下一次再来做。测量好体温后,我到了另外一个房间里打针,一个很小的屁股针,打完后,我们便按照缴费的顺序排好队,被带到了一个综合楼的4楼,换上拖鞋后,就在门口等着,我是第九个,心情非常紧张,来之前,在网上查了关于羊水穿刺的很多东西,带着巨大的恐怖来的。在等待的时候,还问了一问一起做穿刺的唐友们,年龄,和筛查结果,有一个妈妈39岁,筛查结果是1:4。她说这是他的第一个孩子,一直总是不想要孩子,可是家里催的着急,顶不住压力就要了,她老公42了,在我搜索的印象中,越是年龄大这种的风险就越大,还有一个妈妈35岁,是二胎了,筛查结果1:10,也是相当的高的,问了好几个都是年龄偏大的,还有几个跟我一样的,都是年轻姑娘,有好几个跟我一样是O型血,很快要到我了,看着护士拿着一管一管的羊水出来,上写着名字。轮到我进去了,超级的紧张,我装作淡定的走进去,大夫让我趴在床上,用手不停的动我的肚子,好用力,我从来没敢这样过,然后躺下,开始做B超,找好位置以后,他们拿出一个大包,一块白布铺上,开始给肚皮消毒,几遍消毒以后,大夫拿出一个很长的针,我下的心惊肉跳,不敢之声,没有人理我,也没有人看到我的表情,大夫选好位置,就扎了下去,一点也不同,有种怪怪的感觉,这里的神经似乎很少,感觉不到疼,这是有种,肉皮拉扯的感觉,先抽了一针管,又抽了一针管,然后把针拔出来后弄上了纱布,就这样完了,一个护士扶我起来,我不敢动,但是下一个已经进来,准备继续了,我拖着蜗牛的小步伐,走出去,坐在门口,慢慢的感觉。我不敢动,大夫让我坐在门口观察一下,我便在这里细细的回味,5分钟后,感觉到肚子疼,我便找大夫说,我肚子疼。大夫问我针口痛吗?我说不痛,四周痛,大夫说宫缩,回家后我不敢动,躺了3天后下床。在家等着结果。
四周终于过来了,医院打开电话说结果出来了,让我去拿结果,结果表明一切正常,那天那结果的还有好几个人,其中两个染色体异常的,就是我提到的那连个高龄产妇。不敢去看他们的表情,自己刚刚脱离唐氏儿的界限,不敢回头去看。这次羊水穿刺,还知道了另外的一个消息,宝宝的染色体XX,一个小女孩。让我这个一直想要一个XY的心,不再挂念。我提早知道了,我的女宝宝,衣服,鞋子,棉衣也都是准备的女宝的,我很高兴他很健康,
前几天,医院打来回访电话,问宝宝挺好的吧,有没有什么问题,我很高兴的告诉他们,孩子一切都好,智力发育正常,很健康。另外再次的告诉那些,唐诗高风险的妈妈们,要对我们的宝宝有信心。羊水穿刺也并不可怕,不痛,我的亲身经历。更不能纯在侥幸心里,当然也可以再重新做一次唐诗筛查的结果,但是如果还是高风险,记得要对我们自己,对孩子负责人,希望能跟大家分享!
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